FORUM.PIROTECHNIKA.ONE.PL

[The Chemik]

https://lists.man.lodz.pl/pipermail/chemfan/2002/11/4273.html

Tu jest przepis na cyjanki i cyjaniany przy użyciu mocznika. Cyjaniany metali ciężkich mogą mieć ciekawe włościowści, są izomerami piorunianów . Ale z HOCN trzeba uwaząć. Jak się tego wczoraj nawąchalem to mnie dzisiaj gardło nap******a jak w anginie. A wczoraj byłem baaardzo spokojny i wyluzowany, tylko mnie w nosie drapało . Mam wór mocznika, więc podajcie jakieś ciekawe rzeczy, które mozna by z niego zrobić. Z N2O i nitromocznikiem to znam.

[Tchemik]

No na izocyjaniany radze szczegolnie uwazac. Wystarczy sobie przypomniec katastrofe w Bophalu a juz czlowieka az trzepie :/

Pozdrawka
Tchemik

[The Chemik]

A co tam się stało .

[Tchemik]

Sorki ze dopiero odpisuje ale nie zauwazylem ze pytales. Jakas tam firma uzywala izocyjanian metylu do syntezy czego tam juz nie pamietam. nie wazne dlaczego bo dlugo by pisac, ale wydostalo sie ze zbiornika kilkaset metrow szesciennych tego cholerstwa i przez skruber poszlo w niebo. Nastepnie spokojnie opadlo sobie na pobliskie miasto Bophal. Zginelo ok 1500 osob. Umarli we snie. Ponad pol miasta zostalo wytrute.

Jedna z najwiekszych katastrof chemicznych na swiecie.

Pozdrawka
Tchemik

P.S. Dlatego nie polecam bawic sie cyjanianami i izocyjanianami, szczegolnie organicznymi estrami tych kwasow.

[mierzu]

Sorry ze zadam pytanie nie na temat ale nie chce zasmiecac forum.Przy elektrolizie obojetnie jakiego zwiazku (ktory zawiera Na) na jednej z elektrod osadza nam sie "Na" czy nie zareaguje on z woda?(moje pytanie moze byc niejasno sformolowane ale mam nadzieje ze rozumiecie)(Prosze tylko bez glupich uwag)

[Mateusz(l33t)]

daltego jak chcesz pozyskiwac sod przez alektrolize to sie daje stopiony np. NaCl a nie rozpuszczony w wodzie jest to napsiane w "Efektownej Chemi" S. Sękowskiego

[Tchemik]

No tak. Niestety otrzymasz r-r wodorotlenku sodu jak bedziesz to w wodzie prowadzil.

Pozdrawka
Tchemik

[Tungsten]

Sód się nie wydziela jeśli reakcja jest prowadzona w roztworze wodnym. Dla począdkujących polecam elektrochemię pana Pazdro.

[gato]

Mierzu widziales gdzies sód poza nafta?

pozdro

[The Chemik]

O sodzie była już mowa na forum. Daje tylko takie małe ostrzeżenie, dla szaleńców, nigdy nie wrzucaj do wody dużchy kwałków sodu ( większych niż ziarnko ryżu) bo może wywalić. A jak sód pie******* to pie******* pożądnie, często aż za pożądnie. Ciotka mi opowiadała, jak mieli zastępstow z matematykiem. A ten prawdopodobnie był zaciekawiony jak wygląda ta tajemnicza reakcja sodu z wodą. Wrzucił całą kostke . Dalej już chyba nie musze muwić co się stało.

PS. Myślę, że wszyscy powinni to wiedzieć, ale wszyscy to jest bardzo ogranicznona grupam, a sód jest łatwo dostać.

[Tchemik]

Tia... widzialem kiedys jak koles wrzoca kostke (jakies 3x3x3cm) sodu do wody (lub alkoholu nie pamietam), Po kilku sekundach zapalil sie wydzielajacy wodor. Huknelo jak chol*** Calkiem fajny efekt ale nie polecam tego robic. Ja sie bawilem kiedys z litem. Z tym ze ja otrzymywalem propylolit, a potem nim odrywalem kwasne wodory w ligandzach 2,4-pentanodionianowych. Niezla reakcja

Pozdrawka
Tchemik

[JKuba]

ja tam sodem szczelałem...w szkole jest za dużo więc czasem biorę kilka kostek i jak jest deszcz to do kałuzy wrzucam...ale powiem wam że nie zawsze wybucha, czasem tylko posypie się w promieniu jakiś 8 metrów snop jaskrawych pomarańczowych iskier (fajna sprawa) ale jak juz wybuchnie to brrrrrrrr

[Tungsten]

[r4t]

skąd mozna kupis sód ?

[=MaLuTkI=]

Jak mi to Tchemik powiedzial sod jest bardzo rekatywnym metalem wiec raczej ciezko bedzie z kupnem... Mozna by pogadac z KeteN - em

[r4t]

czyli ta metoda otrzymywania KCN nie jest pewna tak ?

[Tchemik]

Pisac o tym to by dozo mozna no ale w skrocie:

Jest cos takiego jak 2,4-pentanodion czyli: CH3-CO-CH2-CO-CH3
Jak taka ciecz wlejemy do roztworu np. chlorku rutenu(II) w srodowisku octanu sodu to otrzymujemy taki kompleks bis(2,4-pentanidioniano)ruten(II) ligandy maja postac CH3-CO-CH-CO-CH3 (tam sie tworzy wiazanie zdelokalizowane i calu ligand jest 3 elektronowy. ten wodor przy srodkowym weglu ze wzgledu na to ze sasiaduje z dwiema grupami karboksylowymi ma dosc silny charakter i mozna go oderwac po to by pozniej cos tam podstawic. Robi sie to tak.
Najpierw otzrymujemy propylolit (dzialajac litem na bromek propylu):
CH3-CH2-CH2-BR + 2Li -> CH3-CH2-CH2-LI + LiBr
(wiazanie wegiel lit ma charakter w 100% jonowy)
Nastepnie takim propylolitem dzialamy na nasz kompleks 2,4-pentanodionianowy i on reaguje z tymi kwasnymi wodorami i lit sie zamienia miejcami z wodorem:
CH3-CO-CH-CO-CH3 + CH3-CH2-CH2-LI -> CH3-CH2-CH3^ + CH3-CO-C(Li)-CO-CH3
No i ten tam juz podstawiony lit mozna dowolnie wymieniac na praktycznie kazdy elektrofil np. grupe nitrowa I takie tam duperele

Chemia zwiazkow koordynacyjnych jest tak samo ciekawa jak organika

Pozdrawka
Tchemik

[JKuba]

czy ja wiem czy ciężko kupić.....może nie tak ciężko ale trochu drogi jest...widziałem gdzieś 4 kg za 399 zł. No trochu to jest...ale jakby wrzucił te 4 kg do rzeki to brrrrrrrr

[=MaLuTkI=]

...ale jakby wrzucił te 4 kg do rzeki to... byłbyś idiotą

[JKuba]

A ty jak odpaliłeś ANFO też jesteś idiotą! Może nie do rzeki ale do jakiegoś zbironika z wodą (samemu wokopanego) bo szkoda rybek...
To samo mogę powiedzieć, że jesteś idiotą bo interesujesz się pirotechniką...
Głupie gadanie