FORUM.PIROTECHNIKA.ONE.PL

[Pietruszkin]

Witam!

Co myslicie o takim (niekoniecznie moim) pomyśle na dymiacy hno3:
1 do zlewki nalewamy 100 g (ok. 54 ml) 95% h2so4;
2 wsypumemy do niej 164 g Ca(NO3)2 (wczescniej odwodnionego)
3 w wyniku reakcji kwasu siarkowego VI z saletrą norweską (wapniową)
powstaje hno3 i gips
4 czekamy az osad osiadzie na dnie pojemnika
5 dekantujemy (zlewamy w tym przypadku dymiacy hno3 znad caso4)
6 i tak to otrzymujemy ok 130 g (ok 87 ml) dymiącego hno3 o stęzeniu
(w przyblizeniu) 95%

a teraz mam pytanie czy ktos tego próbował (kolega ma zamiar sprubowac
ale wolał najpierw zapytac)

[Gość]

Nic z tego Mr Pietrucszka . Sporo o HN03 z Ca(NO3)2 już było. Samego stęż. HNO3 tak nie otrzymasz bo układ zrobi Ci się tak gęsty, że niczego do niego już nic nie dodasz. Ale ma sens ( robiłem to ) :
1. Smażenie Ca(NO3)2 aby pozbyć się większości wody z nawozu,

2. Dodanie stęż. H2SO4 abu uzyskać mieszanine nirującą. Dobre do petn ale do HMX niestety nie nadaje się z uwagi na obecny kwas siarkowy.

3. Do robienia EGDN czy PETN nie trzeba nawet "smazyć" Ca(NO3)2.


Pozdr. A

[Pietruszkin]

[Pietruszkin]

Tak Pyrotechmanie tyle ze mnie nie chodzi o uzycie mieszaniny razem z obecnym tam gipsem tylk zlanie tego dymiącego hno3... a co do uzywania ca(no3)2 bez odwadniania to moim zdaniem zbytniego sensu chyba ze tak zle bedzie z odczynnikami ale ... narazie potraktuje twoje doświadczenia jako ciekawostki...

[Tomek D.]

Witam
mam 2 pytania:
1 czy ta metoda będzie dobra do nitroskrobi ?
2 czy jest jakiś prosty sposób na oddzielenie powstałego petn od gipsu ?

[Bilow]

[Vilgefortz]

hmm nadal scepytcznie odnosze sie do Ca(NO3)2 w takiej reakcji jak słusznie wczesniej napisano, gestosc...sprobowalem to wiem!!

[Gość]

[Gość]

Ups bzdure napisalem bo przeczytalem inaczej..

Ale co do azotanu wapnia. To powiem ,ze lepszy jest azotan magnezu. Tylko trzeba miec duzo kolbe. Najlepiej 3-4 a moze 5 L.
A jeszcze lepszy sposob to z KNO3.

Pozd.

[Vilgefortz]

tez tak sadze rozpuszczalonsc KNO3 jest lepsza jak i wszystkich zwazkowK niz Ca, wiec pietruszkin czkema na kontre:D

[gość]

Hmm, oki, wszystko ciekawie wygląda, ale zakładając, że potrzebuję sam dymiący azotowy i to w dość dużej ilości, to będzie drobny problem, prawda ?

Hmmm, zastanawiałem się nad odwirowywaniem mieszanki z CaSO4, ale byłby drobny problem z odwirowaniem tego - wirówka w naprawie X_X

Mam pytanie: Czy jeśliby ogrzewać 65% HNO3 z 95% H2SO4, to czy by siarkowy nie wyciągnął z azotowca wody ? Ewentualnie możnaby sam azotowy destylować, ale chyba miałoby to małą skuteczność ?

Z góry dzięki za odpowiedź.....

[Pietruszkin]

hno3 65% z h2so4 (ok 95%) mozesz destylowac pół na pół
mozesz tez dest h2so4 95% t Xno3 (ale nie nh4)
a samego hno3 nie ma sensu bo bodajze przy st 69% tworzy azeotrop z wodą i guzki z tego

[v-21]

jesli juz to nie polecam dest hno3/h2so4 powstaje wtedy ok90% azotowiec moze i nie mało ale.... jesli ktos chce 95-99% to niestety kno3 i to dobrze wysuszone i swierzutki h2so4 bo i on z czasem łyka wode niestety

[Tweenk]

Myślałem że z HNO3 wychodzi lepszy, dziwne.
A może by tak spróbować z azotanem baru, byłoby to drogie ale otrzymywali byśmy także nierozpuszczalny siarczan baru który jest przydatny do kilku rzeczy. Myślę że Ba(NO3)2 lepiej by się nadawał bo jego siarczan jest praktycznie w niczym nierozpuszczalny, po dodaniu stechiometrycznej ilości H2SO4 możnaby w zasadzie odciągnąć strzykawką to co jest ponad osadem i mieć tak z 90% HNO3 najwyżej z resztkami H2SO4, ale je można usunąć przez dodanie chlorku baru wtedy wytrąci się jeszcze trochę tego siarczanu. Jeszcze tego nie testowałem bo na razie nie mam ani kwasu ani tego azotanu ale spróbuję w przyszłości, BTW dziękuję Delcie za namiar na kolejnego niezłego dostawcę

[Tchemik]

Akurat BaSO4 jako dodatkowy produkt, to niebradzo aspekt ekonomiczny, bo jest dosc tani, a jesli ktos ma dojscia w szpitalu to moze go z tamtad zalatwic. Baryt uzywa sie jako kontrast przy przeswietleniach.

Pozdrawka
Tchemik

[Tweenk]

No dobra ale przemiana saletra wapniowa -> gips jest jeszcze mniej ekonomiczna

[Tchemik]

No tak, na swiecie w ogole jest spory problem z gipsem pochodzenia przemyslowego, nie wiadomo za bardzo co z nim robic :/

Pozdrawka
Tchemik

[herbi]

Zawsze można użyć pompki próżniowej. Wtedy destylując HNO3 i H2SO4 otrzyma sie 100% HNO3 a i nie stracimy nic z siarkowego (który po odparowaniu - można juz w normalnym cisnieniu - znowu nadaje sie do kolejnej ilosci HNO3). To jest chyba najtańsza metoda bo w tej z różnymi azotanami zużywa się siarkowy a on jest droższy od azotowego a i tak trzeba potem destylować.

[Tweenk]

No to kopsnij mi pomkę próżniową...
Wiesz niestety to jest drogie a jak widzisz my uwzględniamy też aspekt ekonomiczny
Sam adapter do destylacji próżniowej potrafi kosztować od 120 do 150 zł w zależności od szlifów (chodzi o szkło Schott-Duran), co innego zlewki bo to jest tanie jak barszcz - zlewka 600ml z Rasothermu kosztuje w Labarcie 8,26zł.

[Tomek D.]

Witam
Tak apropo pomp próżniowych to jest duże prawdopodobieństwo że jak ruszy evortal to postaram się tam wrzucić artykuł o pompach próżniowych.
Ostatnimi czasy tochę się zająłem tym zagadnieniem i uważam że w warunkach domowych, dysponując podstawowymi narzędziami da się zrobić pompę próżniową o przyzwoitych parametrach. Nawet głupia pompka wodna potrafi wytworzyć ciśnienie 20mmHg.