Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
JPalikot
Dołączył: 05 Paź 2009 Posty: 209
|
Wysłany: Sob Mar 14, 2015 12:15 pm Temat postu: Tlenek cynku |
|
|
Nie wiem co nie gra z tlenkiem cynku, gdyż ten kupiony w sklepie z farbami jako biel malarska nie chce się rozpuszczać w HCl. Po dosypaniu do kwasu HCl tlenku cynku powinien się zaraz rozpuścić, a roztwór zrobić klarowny. Z tego co widzę to zawiesina pozostaje biała i nie chce się rozpuszczać.
Tlenek cynku był sprzedany jako biel malarska firmy Dragon i miał zawierać 99.9 ZnO.
Co jest nie tak z tym ZnO, że nie chce się rozpuszczać? No chyba, że to jest tak naprawdę biel tytanowa TiO2, a tylko niekumaci pracownicy pakują jako biel cynkową? |
|
|
Powrót do góry |
|
|
JPalikot
Dołączył: 05 Paź 2009 Posty: 209
|
Wysłany: Sob Maj 30, 2015 1:41 pm Temat postu: |
|
|
No to już rzeczywiście dziwne: Ten ZnO ze sklepu z farbami ogrzałem w palniku bunsenowskim i szybko cały zżółkniał, po ochłodzeniu znów zrobił się biały no więc zachowuje się prawidłowo jak tlenek cynku, tylko dlaczego jest odporny na H2SO4 czy HCl (innych kwasów nie sprawdzałem jeszcze), a według dostępnej mi wiedzy powinien się natychmiast rozpuścić w nich.
To chyba w sprzeczności z prawami natury! |
|
|
Powrót do góry |
|
|
zbyhk
Dołączył: 05 Mar 2003 Posty: 339 Skąd: skontowni
|
Wysłany: Sro Lip 22, 2015 5:44 pm Temat postu: |
|
|
ZnO rozpuszcza się w roztworach soli amonowych i tak można rozróznic od TiO2
np. ZnO+2NH3+NH4NO3 -> Zn(NH3)4(NO3)2 rozpuszczalny i posiadający podobne niektóre włąsciwości do ciemnoniebieskiego z Cu
ZnO+2NH4Cl->Zn(NH3)2Cl2+H20 ten chyba też
z co knujesz z ZnO? |
|
|
Powrót do góry |
|
|
JPalikot
Dołączył: 05 Paź 2009 Posty: 209
|
Wysłany: Sob Sie 08, 2015 3:26 pm Temat postu: |
|
|
O cześć. Dawno się nie widzieliśmy, jeśli w ogóle ktoś tu kogoś widział.
Zaraz sprawdzę zachowywanie się tego czegoś wobec wody amoniakalnej..... O ile tego "ZnO" jeszcze nie wyrzuciłem.
A i teraz przy okazji to jak byś chciał nitrować mieszaninę o składzie 50% glikol propylenowy + 35% glikol etylenowy + 15% sorbitol przy pomocy ok 100% HNO3 i ok 100% H2SO4 to nie przekraczaj temp. 11c gdyż po wyżej zaczynają się wydobywać czerwono-żółte NOx, na szczęście reakcja hamuje o ile masz to na mieszadle i chłodzisz wodą z lodem - CO JEST KATSTROFALNIE TRUDNE PRZY TYM UPALE JAKI NAWIEDZIŁ MÓJ DOM DZISIAJ.
Dobra zaraz poszukam i spróbuję rozpuścić to w wodzie amoniakalnej......... |
|
|
Powrót do góry |
|
|
JPalikot
Dołączył: 05 Paź 2009 Posty: 209
|
Wysłany: Sob Sie 15, 2015 1:36 pm Temat postu: |
|
|
No cześć. Sorry znowu za post pod postem, ale chciałem by to wypłynęło na wierzch.
Niestety znalazłem trochę tej domniemanej bieli cynkowej i nie zareagowała z NH4OH ok 10%. Dodałem też HCl tak aby był wyczuwalny lekki nadmiar amoniaku i nic się nie rozpuszcza. Obecność NH4Cl w stosunku do samego NH4OH w roztworze sprawiła jedynie to, że ten z NH4Cl bardzo szybko (ok 2 min) dekantuje się. Podczas gdy ten z NH4OH bardzo długo utrzymuje białą zawiesinę.
Nie wiem dlaczego w palniku Bunsena żółknie po czym stygnąc znowu bieleje?? Acha i nie wiesz czy są jacyś inni sprzedawcy ZnO oprócz tych z chemicznych???
Niestety nie mam już HNO3, a w preparatyce nieorganicznej wspominają aby robić azotan cynku przez wsypywanie ZnO do ciepłego (ok. 60c) 25% roztworu HNO3, ale jak zakupię to się odezwię.
Acha i jak by kogoś interesowało to bezbarwne rurki termokurczliwe są jeszcze mniej odporne na opary destylowanego HNO3 niż te z pigmentem (żółtym lub czarnym)!!! Bezbarwne wytrzymały ok. 30 min destylacji HNO3, podczas gdy te barwione wytrzymały 2x tyle. |
|
|
Powrót do góry |
|
|
|