FORUM.PIROTECHNIKA.ONE.PL

[Firefighter]

1.Jaką mam pewność, że po przedestylowaniu H2SO4 i KNO3 otrzymam
tylko 100% HNO3, a nie mieszaninę HNO3 i H2SO4?

2.Jak prosto i łatwo sprawdzić, że mój kwas to na pewno HNO3 i jakie ma
stężenie i czy zawiera tlenki azotu? Jeżeli będzie zawierał, to czym
je zlikwidować?

3.Co się stanie, gdy kwas azotowy użyty do produkcji RDX metodą Knoffera będzie zawierał tlenki azotu?Czy w ogóle powstanie wtedy RDX, jeżeli nie, to dlaczego?

4.Czy ktoś jeszcze sprawdzał, czy korki wygotowane w parafinie nadają się do destylacji HNO3 met. KNO3+H2SO4?

[Marcinw]

hi,

kwas azotowy 99% bedzie splywal z chlodnicy przy temp. 84,6oC.
musisz utrzymywac taka temp. bo jak nie to poleci mniej stezony.

czy ma tlenki azotu to mozna chyba po kolorze poznac, a czy jest
odpowiednio stezony po temp. wreznia.

korki nie wiem czy sie nadaja, lepiej miec aparature na szlify. 100%
pewnosci ze nic sie nie stanie zlego.
najlepiej by bylo destylowac pod zmniejszonym cisnieniem, ale nie
wiem w jakiej temp. poleci HNO3 pod cisnieniem np. 20hPa ? jesli
ktos ma takie informacje to bylbym wdzieczny.

pozdro

[knod]

20hPa to chyba 15mmHg przy tym cisnieniu Tw 100% HNO3 wynosi 5C (poradnik fizykochemiczny)

[Marcinw]

hi,

czy mogl bys podac wiecej cisnie bo ja tylko przyklad podalem ?
niestety nie mam poradnika a w kalendarzu nie ma :(

pozdro

[knod]

P[mmHg]- Tw[C]
11- 0
15- 5
22- 10
30- 15
42- 20
57- 25
77- 30
102- 35
133- 40
170- 45
215- 50
262- 55
320- 60
385- 65
460- 70
540- 75
625- 80
720- 85
820- 90
1hPa=okolo 0.75mmHg lub mozesz dokladnie przeliczyc ze wzoru P=d*g*h (d-gestosc, g-przyspieszenie ziemskie, h-wysokosc slupka rteci); jeżeli interesuja cie wartosci posrednie to najlepiej na podstawie powyzszych danych sporzadzic wykres zaleznosci Tw=f(P) i z niego odczytywac dane. A tak z ciekawosci: jakie proporcje masowe kwasu i azotanu stosujecie do destylacji?

[Dynamit]

[Marcinw]

hi,

przy destylacji pod zmniejszonym cisnieniem nie uzywa sie kawalkow
porcelany albo kulek wrzenych. zato wklada sie kapilare do samego
dna i na nia zaklada sie wezyk ze sciskaczem srobowym, ktorym
regulujemy cisnienie w ukladzie.
taniej jest z KNO3 otrzymywac azotowy, bo moze byc nawet
zanieczyszczona.

pozdro

[policmajster]

Na temat kwasu azotowego (otrzymywania i zagęszczania) dyskusja
trwa od poczštku istnienia Forum.
I niestety jest w dużej mierze jałowa.
Proponuję tym co kwasu nie robili (czy nie zagęszczali) by wreszcie
przestali pisać a zaczęli coœ robić.
Nie jest do tego aż tak konieczna aparatura na szlify.
Wygotowane w parafinie a do tego owinięte foliš aluminiowš korki
na pewno jednš destylację przetrzymajš.
Jako chłodnicę można użyć w ostatecznoœci odpowiednio wygiętš rurkę
szklanš. Jeżeli będzie miała z 1m długoœci to po owinięciu jej grubš
i ciasnš warstwš folii aluminiowej przy niezbyt dużej kolbie nie będzie
wymagać dodatkowego chłodzenia. Chłodzić można (np. lodem)
odbieralnik.
Można też rurkę przeprowadzić przez dużš plastykowš butelkę
wypełnionš wodš lub lodem. Przez jednš destylację nie trzeba jej
nawet wymieniać.
Nie ma co sobie głowy zawracać aparaturš próżniowš. Kogo na to stać?
Tlenkami azotu nie ma się co zbytnio przejmować bo nie będzie ich
tak znowu dużo.
Do większoœci doœwiadczeń kwas się nada. Można zresztš trochę ich iloœć
zmniejszyć.
Aparaturę należy zmontować stabilnie, żeby to wszystko się w czasie
pracy nie rozpadło.
Jeżeli ktoœ może robić to na dworze to polecam...
Przy tym wszystkim należy zachować œrodki ostrożnoœci.
Przede wszystkim okulary!
Skóra wbrew pozorom jest dosyć odporna i od razu w niej dziury
się nie robiš tylko ładnie żółknie.
Gorzej z ciuchami...
Kolbę najlepiej grzać w piasku. Nie polecam oleju bo w razie jej
pęknięcia może w zależnoœci od rodzaju oleju dojœć do wybuchu.
Temperaturš nie należy się przejmować.
Tak trzeba grzać aż z chłodnicy coœ poleci.
ŁaŸnia wodna się nie nadaje – zbyt niska temperatura.
Może ktoœ się odważy a potem podzieli się wrażeniami?

Jakby na to nie patrzeć stężony kwas azotowy „jest ojcem” prawie
wszystkich materiałów wybuchowych.

Powodzenia P.

[Dynamit]

[Tungsten]

Lepirj jest wydać wiecej forsy na pożadny sprzęt. Pompa prózniowa jest droga (metalowa-100zł). Wytarczy użyć zwykłej łaźni wodnej. Tzreba użyć dużej kolby bo mieszanina łatwo pieni. Gdyby piana zaszła za wysoko trzeba zwiększyć na chwile ciśnienie (trzeba to robić powoli!!)
Żenby nie powstawało dużo "piany" temp łażni nie może być za wysoka Odbiornik trzeba chłodzić lodem z solą. Jeśli się przy tym stoi wszystko będzie OK.

pozdrawiam
Biały

[Marcinw]

hi,

98% kwas azotowy otzrymywalem juz pare razy i uwazam ze aparatura
prozniowa o wiele lepiej sie sprawuje niz inna. teraz juz nie bede destylowal
normalnie tylko pod proznia.

pozdro

[Firefighter]

[Firefighter]

I co w końcu z tą kolbą płaskodenną. Może być?

[Tungsten]

Może być jeśli używasz pomki wodnej-próżnia jest mała jeśli wogle można mówić o próżni. Ale trzeba się liczyć z tym że coś może pęknąć!

Biały

[Emeryt]

Warto tu ostrzec że pożarów chemicznych nie gasi się pianowymi.
Dodatek wody do kwasu zawsze daje opary bezwodników i wysoką temperaturę.
"Pamiętaj chemiku młody lej zawsze kwas do wody"
W przypadku skierowania gaśnicy na naprzykład rozlaną mieszaninę nitrującą trzeba się liczyć z pryskąjącym kwasem i chmurą tlenków.
Ktoś mógłby powiedzieć że HNO3 się nie pali. Ale zapala wszystko na co sie rozleje. Oczywiście mowa o stężonym.

[Tungsten]

Dlatego powinno się używac gaśnic śniegowy.

Biały
pozdrawiam

[knod]

[Arek053]

Jakie s proporcje dla hno3 ok 100% z KNO3 i H2SO4 95%?

[Firefighter]

[HNIW]