FORUM.PIROTECHNIKA.ONE.PL

[psorek]

tak opowiadał. Jak było na prawdę, nie wiem. Pewne jest to, że strzelało. A co do pirotechnikowania klawiaturowego, niedługo coś z NC będę robił. Jak tylko znajdę czas. Teraz nie mam wiele czasu ale eksperymentuję z FB. Coś chciałem więc w tej dziedzinie na chloranie zrobić.

Pytałem się przedwczoraj o mieszaninę Zn/S. Nie chciała mi odpalić od zapałki, zastanawiałem się czy to wina starego pyłu cynkowego czy też za niskiej temperatury. Ktoś odpowiedział mi że mam poszukać w googlach, po czym mój temat został skasowany. Szukałem, ale nie znalazłem NIC o temperaturze zapłonu. Ponawiam z tego powodu moje pytanie i mam nadzieję że tym razem nie zostanie usunięte.

[takado123]

czy Zn + S to jedyne odczynniki jakie masz? jesli nie, to zrob proch czarny i sprobuj odpalic od niego. dowiesz sie czy cynk nie taki czy zapalki zepsute

[Macex111]

Może poprostu przez to ze sloik był otwarty i cynk uległ pasywacji

[psorek]

Odczynniki mam różne. Miałem peczeta zrobionego, ale po dwóch miesiącach w otwartym pojemniku chyba coś mu się stało. Na początku odpalał od żarzącego się drewienka, teraz z trudem wstążką magnezową. Udało się w końcu od tego peczeta odpalić zn/s. Ale słabo się paliło, bardzo. Cynk swoje lata miał (odczynnik ze spadku ) więc mógł wykitować. To źle, bo nie mam innego metalu w takim rozdrobnieniu. Opiłki magnezu pozostają.

[Piroman2]

Czy ktoś kiedyś testował jakąś mieszaninę na azotanie amonu +x + tytan (płatki) ?
Z tego co sądze, nie powinno być żadnych problemów. Ti to jest metal odporny chemicznie i na korozję, więc sądze, że nie powinno być problemów...

x - jakiś dodatek, na przykląd węgiel i inne tego typu.

ps w ostateczności jak nikt nic nie odpiszę, to rzecz jasna sprawdzę to i dam znać.

pzdr.
P2

[TomekBB]

A ja mam takie pytanie. Można mieszać fotobłyski na mokro? Mam na myśli chloran z siarką, aby zminimalizować szanse na wybuch poprzez tarcie.

slu_1982: Cześć. Wywaliłem te śmieci z dołu. Ktoś tu się poczuł chyba zbyt wolnym... Fotobłysków nie miesza się na mokro. Składniki należy bardzo dobrze zmielić, ewentualnie mielić pomieszane ze sobą te które nie stanowią zagrożenia np. aluminium i siarkę a chloran osobno i dopiero po tym wymieszać. Jak będziesz dobrze się z tym obchodził nic się nie stanie.
Ps. pilnuj się spanner.

[DoctorQ]

podczepię się pod temat.
Wiele osób pisało że lepiej używać nadchloranu ze względu na jego mniejsza wrażliwość.
W kilku innych postach zauważyłem że mieszanina Fb z nadchloranem była testowana młotkiem i dopiero wtedy się odpalała.
Na jednym z programów discovery gdzie gość autentycznie pokazywał jak miesza FB - cedził składniki sitem a następnie urabiał je gołymi rękami.
Czy FB z nadchloranem faktycznie jest taki odporny i nader bezpieczny?

[ARKO]

[Piroman2]

Jeśli H3 spalał się wolniej od dobrego Pcz, to coś było nie tak. Praktycznie i zgodnie z teorią, nie ma takiej opcji.
Jako H3 mam na myśli:
Chloran potasu 75 / węgiel drzewny pył 25 / dekstryna +5

A warto uważać, bo ostatnio zaobserwowalem lepszy niebieski z KClO3/malachit/siarka (klasyczny skład), od mas bazujących na AP. Co prawda nie wykonywałem tego osobiście, więc mógł gdzieś być błąd, albo AP zanieczyszczony.
AP - nadchloran amonu.
pzdr.
P2

[ARKO]

[MeHow]

jak dla mnie to Panie Arkadiuszu strasznie narzekasz i jeśli ktoś ma tylko odmienne zdanie od twojego to od razu idą gromy z jasnego nieba. sam przyznałeś że nie testowałeś zbyt dobrze H3 a na wejściu skrytykowałeś. u wierz mi nie tylko ty masz dostęp do danych technicznych komercyjnych wyrobów i nie mówię już o bazarowych wyrobach przed sylwestrem. jak dla mnie jesteś strasznie pyszałkowatą osobą i to nie jest tylko moja opinia i nie chodzi mi nawet o ludzi z forum (nazwiskami nie będę rzucał)
bądź co bądź pozdrawiam

[ARKO]

[MeHow]

hehe nie omieszkam pozdrowić jednak jakby nie patrzeć te forum jest w 99% dla AMATORÓW którzy nie mają nieograniczonego budżetu i ratują się tym co mają. nie mniej jednak przyznam Ci rację że H3 jest słabym rozwiązaniem. na początek jest fajny bo nie trzeba w niego wkładać tyle pracy co w pcz. na zakończenie mam tylko małą sugestię aby Pan nie wyśmiewał lub obrzucał pewnych pomysłów czy też wyników badań tak jak to miało miejsce w mojej osobie w przypadku różnicy spalania pcz przegryzanego wodą i izopropanolem bo tak się składa że prowadziłem badania w tym kierunku a Pan mnie na starcie wyśmiał.

[ARKO]

[Spanner]

Możesz powiedzieć coś więcej o tym wypadku? Sam wiem coś o tym jak dwa gramy modifikowanego H3 spaliły mi się w dłoni również z własnej głupoty I choć bąbelki były dwa i to nie wielkie to tez sporo pobolało. Nie odważę się użyć sformułowania "wiem co to za ból" bo mój w porównaniu do twojego to pewnie był jak pieszczoty młodej niewiasty się ku*wa rozmarzyłem ;p

[ARKO]

[Marker]

Co dzień przeglądam ten wątek i muszę powiedzieć, że sam już nie wiem. Patrząc na składy mas i to co pisze tu w wątku, to na oko jedno przeczy drugiemu, faktem jest różnica w użyciu wody czy lakieru NC. Domyślam się, że do czasu, gdy nie sprawdzi się na próbkach testowych jak co reaguje to czytać można w nieskończoność..
W każdym razie mam pytanie, jak z czasem przechowywania mas? i tak jak bakterie mogą prowadzić do samozapłonu po jakimś czasie, tak inne reakcje mogą być nieprzewidywalne.

Jednej osobie nic się nie działo z masą długi okres czasu, tak innej zaczęły się problemy już podczas suszenia tej samej masy. Od czego to zależy, niedotrzymania składników? Składy gwiazdek wraz z zastosowanym binderem są tu sprawdzone chyba przez większość i latały w szelkach, pomimo wyszczególnienia ich właśnie w tym wątku, skąd więc bierze się zmarnowana mieszanka czy samozapłon? Jeśli ktoś stworzył daną recepturę to dana masa powinna działać jako powiedzmy gwiazdka w szelce, a nie powinien jej trafiać szlak jeszcze w czasie łączenia składników... to mi nie daje spokoju

Piszę się o szybkim użyciu mas, a załóżmy iż chciałbym zrobić gotowe szelki na przyszły 31.12. Nie chcąc, aby było robione wszystko na pałę, zacznę pracę z masami tydzień przed, co prawda będę już po testach mas tu wyszczególnionych, ale czego mogę się spodziewać po tygodniowych gwiazdkach trzymanych w hermetycznym opakowaniu z powiedzmy lekko wypompowanym powietrzem?

[mundial1990]

Tak czytam czytam i wyczytać nie moge więc zapytam...
Czy mieszanka

Azotan potasu (KNO3)
Węgiel drzewny (z sosny)
Siarka
Dekstryna

KClO3
Ba(NO3)2
S
C (najlepiej sosnowy)

Może być przechowywana długi czas w kulce??(szelka)

[antyvlad]

Mieszanki green tt nie przechowuj - były na forum opisane przypadki samozapłonu.
Ogólnie chloranowi nie ufam i nie przechowywałbym go wymieszanego z reduktorem.
Mieszanki procho-podobne na KNO3 bez metali przechowuj w suchym i chłodnym miejscu z dala od źródeł ciepła i iskrzenia.

[mundial1990]

A przez ile moge takie coś trzymać ?? i czy są jakieś proste bezpieczne mieszanki na ładny efekt ?? bo obecnie znam tylko te 2