Zobacz poprzedni temat :: Zobacz nastêpny temat |
Autor |
Wiadomo¶æ |
..:::DAX:::..

Do³±czy³: 16 Sie 2007 Posty: 47
|
Wys³any: Pi± Lut 27, 2009 1:21 am Temat postu: |
|
|
Hmmm my¶lê, ¿e to kwestia Al bo robi³em t± mieszankê i nie mówiê, ¿e pali³a siê rewelacyjnie ale petardê da³o radê zrobiæ a na pewno nie spala³o siê bardzo wolno. Sporo pewnie zale¿y te¿ od ci¶nienia. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
lampek

Do³±czy³: 28 Maj 2007 Posty: 67 Sk±d: wiedziec wszystko
|
Wys³any: Pi± Lut 27, 2009 1:30 pm Temat postu: |
|
|
sam azotan z glinem pali sie raczej jak ¶rednio szybki FB, natomiast znacznie przy¶piesza po dodaniu siarki (na powietrzu spala sie ze ,,stukniêciem"). Sk³ady polecam z PFP.
http://www.youtube.com/watch?v=ttJBPOt8rck
tu filmik z Ba(NO3)2/Al w praktycznym zastosowaniu  |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Salino666
Do³±czy³: 06 Wrz 2009 Posty: 1
|
Wys³any: Nie Wrz 06, 2009 1:01 pm Temat postu: |
|
|
Ja mam pytanie odno¶nie FB...
Robiê z kumplem ostatnio w³a¶nie fotob³yski, ostatni wybuch by³ naprawdê potê¿ny, a¿ sam siê zdziwi³em . FB zawsze robili¶my tak: wsypywali¶my kclo3 (najpierw kruszyli¶my, bo czasem znajdzie siê jaka¶ bry³ka...), i al na kartkê, mieszali¶my to trochê, wymieszany proch wsypywali¶my do korpusu, zatykali¶my zazwyczaj foli± aluminiow±, pó¼niej owijali¶my foli± aluminiow± i ta¶m± klej±c±. Jako korpus zazwyczaj s³u¿y³a rolka po papierze toaletowym. Wk³adali¶my lont i odpalali¶my... By³o ¶rednio, zawsze wybuch by³ taki nijaki - niby fajnie, ale huk ma³y itd... Niedawno jako korpusu u¿yli¶my pude³ko po kleju i owinêli¶my to ta¶m± izolacyjn±... Huk by³ niesamowity. Ja, chocia¿ wiedzia³em, ¿e bêdzie wybuch, sam siê przestraszy³em, a sta³em jakie¶ 200m od miejsca wybuchu (zawsze siê bojê, ¿e kto¶ nas zobaczy albo cu¶, wiêc odpala kumpel, a ja sobie idê - on stresu nie ma XD). I tu pytanie: Co przyczyni³o siê do tak mocnego wybuchu? Inny korpus, czy ta¶ma? I pytanie drugie: Czy korpus owijany ta¶m± izolacyjn± a zwyk³± klej±c± to du¿a ró¿nica, czy raczej szczegó³ maj±cy niewielki wp³yw na ostateczny efekt? I trzecie: czego wy u¿ywacie jako korpusu?
Pzdr. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
.cystof.

Do³±czy³: 25 Wrz 2005 Posty: 63 Sk±d: in±d
|
Wys³any: Nie Wrz 06, 2009 1:53 pm Temat postu: |
|
|
Proponujê Ci przeczytaæ ca³y w±tek o petardach na forum.
Grubo¶æ korpusu
Elastyczno¶æ korpusu
Krucho¶æ korpusu
Sposób u³o¿enia prochu w korpusie
Ilo¶æ wolnego miejsca w korpusie
Ilo¶æ prochu
Jako¶æ prochu
Rodzaj prochu
Sposób odpalania
Te wszystkie czynniki maj± znaczenie. Nie bêdê teraz powtarza³ tego co ju¿ by³o tutaj powiedziane. W temacie o petardach jest naprawdê wszystko.
200m ???? To strasznie daleko... Ja to od petard prochowych dalej ni¿ 25 nie stajê.
zbyhk napisa³: | zmielony na py³ Ba(N03)2 + Al stearynowany daje sie podpaliæ dopiero po uzyciu p.cz (nawet dodatek KCL03 nic nie pomóg³) i pali³o siê d³ugo i spokojnie jak flara |
Sole azotanowe z glinem bardzo powoli siê spalaj±. Zachodzê w g³owê dlaczego teraz...
Mo¿e to z powodu pasywacji zbyt ma³o rozdrobnionego glinu, ale nie wydaje mnie siê.
Albo z powodu ³adunku rdzenia glinu +3. Proces trwa po prostu d³u¿ej gdy¿ glin przechodzi do tlenku Al2O3. Tylko dlaczego akurat z azotanami to tak kiepsko wychodzi a z chloranami lepiej? Czy tak kluczowe znaczenie ma obecno¶æ jonu Cl- ?? _________________ Milczenie, jest dla g³upców najwy¿szym kunsztem. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Oliwan

Do³±czy³: 14 Pa¼ 2009 Posty: 2
|
Wys³any: Pon Pa¼ 26, 2009 7:44 pm Temat postu: |
|
|
mam pytanie
czy do fb 60 KClO3: 30 Al: 10S Mo¿na dodawaæ wapna gaszonego aby odkwasiæ t± MP
Je¶li tak to w jakim stosunku do MP _________________ Pozdrawiam Olek |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
MIROR

Do³±czy³: 06 Maj 2006 Posty: 264
|
Wys³any: Sro Pa¼ 28, 2009 5:16 pm Temat postu: |
|
|
Rozumiem ¿e chodzi o przeciwdzia³anie szkodliwemu wp³ywowi h2so4 ba kclo3. ¯adnych przeciwwskazañ nie potrafiê wymy¶leæ (co nie znaczy, ¿e ich nie ma), ale nie wiem czy jest sens. Pozbêdziesz siê jednego problemu ale zostanie jeszcze wra¿liwo¶æ na bod¼ce mechaniczne. Nie lepiej po prostu zrezygnowaæ z siarki? _________________
 |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Piroman2

Do³±czy³: 12 Maj 2002 Posty: 834 Sk±d: z mo¼dzierza ;)
|
Wys³any: Sro Pa¼ 28, 2009 6:30 pm Temat postu: stabilno¶æ KClO3/Al dodanie wapna gaszonego ? |
|
|
Ja bym nie dawa³ wapna gaszonego... Nie wiem czemu ta mieszanka mia³a by byæ silnie kwa¶na? Rozumiem ¿e ¶lady H2SO4 z kwiatu siarczanowego...
Dodanie wodorotlenku wapnia da silny odczyn alkaliczny, a przy tym mo¿e zacz±æ reagowaæ Al i bêdzie to nie przyjemne.
Raczej do mieszanek dodaje siê kwas borowy w celu zmniejszania zasadowo¶ci ale dotyczy to oczywi¶cie mas azotan/metal gdzie zachodzi reakcja redukcji azotanów do amoniaku.
Ja bym nie dodawa³ nic, robiæ ile potrzeba, robiæ ma³o a najlepiej w ogóle nie robiæ bo to nie zgodne z prawem
A jak to mocno kwa¶ne to siarka jest do du<>y. Oczy¶ciæ siarkê przez jakie¶ p³ukanie r-rem sody i suszenie. _________________ Szelka jest ma³ym nasionkiem, z którego na niebie wyrasta piêkny kwiat. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
daniello Dostêp próbny

Do³±czy³: 22 Lut 2009 Posty: 12
|
Wys³any: Sob Lis 07, 2009 5:02 pm Temat postu: |
|
|
Magnez mo¿esz spokojnie przechowywaæ w domu tylko wsad¼ go do jakiego¶ szczelnego pojemnika i bêdzie OK. Zamiast KMnO4 mo¿na u¿yæ KNO3(tak jak napisa³ kolega wy¿ej), Ba(NO3)2, NaNO3,Sr(NO3)2, KClO3, KClO4 <-to s± takie najczê¶ciej u¿ywane lecz na pocz±tek najlepsza bêdzie saletra. Powodzenia w eksperymentach |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
aspiryna Go¶æ
|
Wys³any: Sob Lis 07, 2009 8:22 pm Temat postu: |
|
|
Jak to s± "wiórki" a nie proszek czy py³ to mo¿e byæ ciê¿ko nawet z energicznymi utleniaczami |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
arturko94
Do³±czy³: 14 Wrz 2009 Posty: 6
|
Wys³any: Czw Gru 10, 2009 6:11 pm Temat postu: |
|
|
osobi¶cie uwa¿am, ¿e FB z KCLO3 + AL jest dobrym i najbezpiecznym rozwi±zaniem.
Miedzy stosunkowo bezpiecznym a najbezpieczniejszym jest spora ró¿nica. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
LoLowaty

Do³±czy³: 07 Lis 2009 Posty: 14 Sk±d: D.G / SL¡SK
|
Wys³any: Pi± Gru 18, 2009 9:05 pm Temat postu: |
|
|
Wyczyta³em na pewnej stronie ¿e mo¿na zrobiæ fotob³ysk z KNO3/S/Al oraz NaNO3/Mg . I tu moje pytanko czy czy ten FB na kno3/s/al mozna zrobic w proporcji KNO3/Al 60/40? Wg mnie siarka spowolni bardzo spalanie. I czy mo¿na zast±piæ magnez aluminium w mieszance na NaNO3? Niestety py³em Mg nie dysponuje i mam tylko wióry ale za to Al mam w pyle.
Jeszcze je¶li kto¶ zna proporcje na FB z Ba(NO3)2?Oczywi¶cie chcia³bym ¿eby py³ metalu to Al.
Z góry dziêki  |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
KYK

Do³±czy³: 31 Sie 2007 Posty: 116
|
Wys³any: Pi± Gru 18, 2009 10:03 pm Temat postu: |
|
|
60/30/10 to moim zdaniem najlepsze proporcje do FBka na KNO3. To ¿e twoim zdaniem siarka spowolni spalanie fotoblysku to nie znaczy ze bedzie lipa. W korpusie i tak nabierze predkosci a siarka da dodatkowo wiecej gazow wiec efekt bedzie lepszy. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
bedziu
Do³±czy³: 06 Gru 2009 Posty: 10
|
Wys³any: Pi± Gru 18, 2009 10:07 pm Temat postu: |
|
|
LoLowaty napisa³: | Wyczyta³em na pewnej stronie ¿e mo¿na zrobiæ fotob³ysk z KNO3/S/Al oraz NaNO3/Mg . I tu moje pytanko czy czy ten FB na kno3/s/al mozna zrobic w proporcji KNO3/Al 60/40? Wg mnie siarka spowolni bardzo spalanie. I czy mo¿na zast±piæ magnez aluminium w mieszance na NaNO3? Niestety py³em Mg nie dysponuje i mam tylko wióry ale za to Al mam w pyle.
Jeszcze je¶li kto¶ zna proporcje na FB z Ba(NO3)2?Oczywi¶cie chcia³bym ¿eby py³ metalu to Al.
Z góry dziêki  |
najlepiej jak zrobisz:
kno3/al/s 60;30;10 - do petard najlepszy, siarka doda mu mocy w korpusie
ba(no3)2 z al to 74/26 bodajze wg szyd³owskiego |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
LoLowaty

Do³±czy³: 07 Lis 2009 Posty: 14 Sk±d: D.G / SL¡SK
|
Wys³any: Sob Gru 19, 2009 11:05 am Temat postu: |
|
|
Dzieki za odpowiedzi
A macie mo¿e jak±¶ mieszanke z tym azotanem sodu?Znalazlem tylko 1 ale to na pyle magnezowym jest:/ |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
konrad65

Do³±czy³: 02 Cze 2009 Posty: 17 Sk±d: Nie wiem
|
Wys³any: Sob Gru 19, 2009 1:38 pm Temat postu: |
|
|
No raczej nic siê nie stanie jak u¿yjesz py³u Al zamiast py³u Mg  |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
jacek91
Do³±czy³: 16 Sie 2009 Posty: 7 Sk±d: siê bior± dzieci ?
|
Wys³any: Sob Gru 19, 2009 2:25 pm Temat postu: |
|
|
Stanie siê ...
Al+KNO3 bardzo s³abo siê spala bo ten azotan jest bardzo s³abym utleniaczem ta mieszanka jest stosowana g³ównie do flar a nie do petard
Mg+NaNO3 spala sie jak normalny FB daj±c blado-¿ó³ty b³ysk
Mg+KNO3 spala siê jak s³aby FB
Mg jest bardziej reaktywnym metalem od Al i st±d ta ró¿nica |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
KYK

Do³±czy³: 31 Sie 2007 Posty: 116
|
Wys³any: Sob Gru 19, 2009 3:24 pm Temat postu: |
|
|
W³a¶nie ¿e KNO3/Al/S ¶wietnie nadaje sie do petard. Wiadomo ¿e z mg FB bêdzie lepszy ale z al te¿ niczego sobie  |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
konrad65

Do³±czy³: 02 Cze 2009 Posty: 17 Sk±d: Nie wiem
|
Wys³any: Sob Gru 19, 2009 3:40 pm Temat postu: |
|
|
jacek91 napisa³: | Stanie siê ...
Al+KNO3 bardzo s³abo siê spala bo ten azotan jest bardzo s³abym utleniaczem ta mieszanka jest stosowana g³ównie do flar a nie do petard
Mg+NaNO3 spala sie jak normalny FB daj±c blado-¿ó³ty b³ysk
Mg+KNO3 spala siê jak s³aby FB
Mg jest bardziej reaktywnym metalem od Al i st±d ta ró¿nica |
Nie zgodzê siê do koñca KNO3 +Mg mo¿e wiele ten film mówi sam za siebie:
http://www.youtube.com/watch?v=_EY_athhV5s
takich filmów na you tube jest masê wiêc nie pisz jak do koñca nie wiesz 
Ostatnio zmieniony przez konrad65 dnia Sob Gru 19, 2009 3:41 pm, w ca³o¶ci zmieniany 1 raz |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
jacek91
Do³±czy³: 16 Sie 2009 Posty: 7 Sk±d: siê bior± dzieci ?
|
Wys³any: Sob Gru 19, 2009 3:41 pm Temat postu: |
|
|
KYK napisa³: | W³a¶nie ¿e KNO3/Al/S ¶wietnie nadaje sie do petard. Wiadomo ¿e z mg FB bêdzie lepszy ale z al te¿ niczego sobie  |
A widzisz gdzie¶ siarkê w moim po¶cie ?
KNO3+AL+S nie testowa³em ale jestem pewien, ¿e taki sk³ad bêdzie siê lepiej spala³ ni¿ samo KNO3+AL bo bêdzie powstawaæ KS a nie K2O, Zapewne powstanie odrobinka SO2 i jeszcze mniej SO3 który mo¿e byæ katalizatorem w rozk³adzie KNO3,
konrad65 napisa³: | jacek91 napisa³: | Stanie siê ...
Al+KNO3 bardzo s³abo siê spala bo ten azotan jest bardzo s³abym utleniaczem ta mieszanka jest stosowana g³ównie do flar a nie do petard
Mg+NaNO3 spala sie jak normalny FB daj±c blado-¿ó³ty b³ysk
Mg+KNO3 spala siê jak s³aby FB
Mg jest bardziej reaktywnym metalem od Al i st±d ta ró¿nica |
Nie zgodzê siê do koñca KNO3 +Mg mo¿e wiele ten film mówi sam za siebie:
http://www.youtube.com/watch?v=_EY_athhV5s
takich filmów na you tube jest masê wiêc nie pisz jak do koñca nie wiesz  |
Widocznie mia³em z³y sk³ad bo nie mam dok³adnej wagi. Moja waga jest z dok³adno¶ci± do 5 g :p Co¶ mi te¿ nie pasuje w tym filmiku bo czemu ta mieszanka jest taka ciemna ? bia³e KNO3+jasny Mg zrobiony prymitywnym sposobem i taka moc ? |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
konrad65

Do³±czy³: 02 Cze 2009 Posty: 17 Sk±d: Nie wiem
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|