Zobacz poprzedni temat :: Zobacz następny temat |
Autor |
Wiadomość |
PIRO_TECH
Dołączył: 16 Paź 2005 Posty: 74
|
Wysłany: Sro Gru 21, 2005 9:49 pm Temat postu: ACETON WŁASNEJ PRODUKCJI |
|
|
Witam
Przedstawię tu prostą metodę otrzymywania acetonu z octu 10% i kredy szkolnej
OCTAN WAPNIA
Najpierw musimy otrzymać octan wapnia, tak więc do dużej zlewki ustawionej na łaźni wodnej wlewamy 125ml octu i ogrzewamy na łaźni wodnej. Po ogrzaniu dosypujemy małymi porcjami 65g sproszkowanej kredy. Wsypywaniu kredy do octu będzie towarzyszyć pienienie się mieszaniny bo wydziela się CO2. Po dodaniu całej kredy mieszankę dokładnie mieszamy i ogrzewamy do wrzenia .Teraz należy naszą mieszaninę przesączyć tak więc składamy zestaw do sączenia i sączymy . Osad z filtru wyrzucamy, a roztwór octanu wapnia zagęszczamy przez ogrzewanie w parowniczce na łaźni wodnej. Odparować musimy mniej więcej połowę wody, po czym odstawiamy roztwór na noc do krystalizacji . Następnie odsączmy kryształy octanu wapnia, ponownie zatężamy i krystalizujemy i znów odsączmy kryształy octanu wapnia. Kryształki suszymy na słoneczku
ACETON
Składamy zestaw do destylacji (kolba, nasadka, termometr, chłodnica) i umieszczamy na łaźni piaskowej. Zlewkę (lub odbieralnik) umieszczamy na łaźni lodowej. Do kolby wsypujemy 15g octanu wapnia. Rozpoczynamy ogrzewanie kolby. Ponieważ temperatura wrzenia acetonu wynosi 56,1stopni C, związek ten natychmiast po powstaniu zmienia się w parę i przechodzi do chłodnicy. Z uwagi na niską temperaturę wrzenia acetonu, chłodnica musi być napełniona roztworem mieszaniny oziębiającej. Jeżeli przez chłodnicę przepuścimy jedynie strumień wody wówczas część par acetonu może się nie skroplić przez co uzyskamy mniejszą wydajność. PARY ACETONU Z POWIETRZEM TWORZĄ MIESZANINĘ WYBUCHOWĄ CZEGO NIE WOLNO CI ZLEKCEWAŻYĆ!!!! Naczynie z octanem wapnia ogrzewaj tak długo aż przestaną się w chłodnicy skraplać pary acetonu.
ACETON JEST BARDZO ŁATWOPALNY. NIE MOŻNA UŻYWAĆ OTWARTEGO OGNIA!!!!!!
Art napisany na podstawie książki "Elementarz chemii organicznej" Stefana Sękowskiego
POZDRO
//Poprawiłem te rażące błędy... Damian _________________ Usuwam się z forum ... |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
TIK TAK
Dołączył: 26 Gru 2003 Posty: 70
|
Wysłany: Czw Gru 22, 2005 1:31 pm Temat postu: |
|
|
a pisze cosik tam o wydajnosci takiej reakcji i jakie stezenie sie uzyskuje ? bo jak pinizej 97% to lepiej sobie kupic a jak wyzsze to bardzo dobra metoda jest bo mi w pochu 99% sprzedac nie chca bo prekursor narkotykowy z 2l to akurat zrobil bym tych narkotykow kilogramy  _________________ jesli chcesz sciagnac cos z mojej strony wyslij mi PW to ja wlacze :] |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
PIRO_TECH
Dołączył: 16 Paź 2005 Posty: 74
|
Wysłany: Czw Gru 22, 2005 3:20 pm Temat postu: |
|
|
Pisać to nie pisze jaka wydajność tylko że reakcja przebiega około 30minut a najlepiej używac kwasu octowego lodowatego  _________________ Usuwam się z forum ... |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Misiek Dostęp próbny

Dołączył: 05 Kwi 2006 Posty: 15
|
Wysłany: Pon Lip 10, 2006 5:18 am Temat postu: |
|
|
I jakiegoś czystszego węglanu wapnia, bo jak napisał kiedyś ktoś mądry
"w kredzie szkolnej, to akurat węglanu wapnia jest mniej niż zanieczyszczeń"
Może nie jest z nią aż tak tragicznie, ale w chemicznym CaCO3 jest tani, a wydajność reakcji wzrośnie.
pozdrawiam
Misiek _________________ Per signum crucis de inimicis nostris libera nos, Deus noster... |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
maxlam Gość
|
Wysłany: Pon Lip 10, 2006 8:00 am Temat postu: |
|
|
Dla tych, którzy jednak zastanawiają się nad własną produkcją powiem, że jeśli się dobrze popatrzy po sklepach to można techniczny aceton kupić za mniej niż 30zł za 5l |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Hack

Dołączył: 15 Cze 2006 Posty: 353
|
Wysłany: Wto Lip 11, 2006 4:35 pm Temat postu: |
|
|
Cytat: | Art napisany na podstawie ksiazki ,,Elematarz chemii organicznej,, Stefana sękowskiego |
wiele dzieciakow marzylo zeby poojsc w jego slady jesli chodzi o doswiadczenie chemii wybuchowej m.innymi lecz kiedy zobacza oni jego sylwetke (szkic jak przeprowadza doswiadczenie) bez paru palcow i uszkodzonym okiem to zazwyczaj drapia sie w glowke;)
do rzeczy. Aceton mozna tez otrzymac w prosty sposob utleniajac propanol w obecnosci dwuchromianu potasowego kwasem siarkowym.
2 g dwuchromianu rozpuscic w 10 ml wody destylowanej dodac do tego 6-8 ml H2SO4.Po zmieszaniu dodac zawartosc do 1 ml propanolu i destylowac podgrzewajac do okolo 55*C. Jesli ktos posiada chlorek palladu to moze przeprowadzic utlenianie metoda Wackera-Hoechsta, to najwydajniejsza metoda syntezy ciaglej a komplex katalityczny sie odzyskooje. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Gość
|
Wysłany: Pią Lip 28, 2006 9:33 pm Temat postu: |
|
|
czy ktokolwiek sprawdzał w praktyce, własnoręcznie tą metodę? |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Gość
|
Wysłany: Czw Paź 18, 2007 1:26 pm Temat postu: |
|
|
Metoda jest upierdliwa choćby ze względu na ujemny współczynnik temperaturowy rozpuszczalności octanu wapniowego. Może być alternatywą do otrzymania małych ilości acetonu i to też bym sugerował raczej użycie tlenku lub wodorotlenku wapnia. |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
doznanie
Dołączył: 05 Wrz 2007 Posty: 53
|
Wysłany: Czw Paź 18, 2007 2:36 pm Temat postu: |
|
|
a czy mozna z innego octanu ? |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
Gość
|
Wysłany: Sro Lis 21, 2007 4:24 pm Temat postu: |
|
|
Hack napisał: | Aceton mozna tez otrzymac w prosty sposob utleniajac propanol w obecnosci dwuchromianu potasowego kwasem siarkowym.
|
taniej wyjdzie utleniać to KMnO4, ale kwas siarkowy nie jest niezbędny. jednak mimo wszystko nadmanganian skuteczniej utlenia w pH < 7 :
Stosunek molowy substratów w środowisku obojętnym będzie 2,5 mola izopropanolu : 1 mol KMnO4, w kwasie ok. 3,5 : 1.
Z tą kredą to trochę za dużo zabawy i jak już ktoś mówił niezbyt wydajnie... |
|
|
Powrót do góry |
|
 |
|